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哪些情况下,孕妇需要做孕期染色体检查?

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现在越来越多的孕妈妈都会积极的到医院进行产前检查,特别是对于有胎停育、习惯性流产等经历的女性来说,孕期染色体检查就显得尤为重要。那很多人会问,哪些孕妇需要做孕期染色体检查呢?
 
染色体数目变化或结构改变所导致的一类疾病叫染色体病。染色体数目变化既可以是增加,也可以是减少,前者以唐氏综合征(俗称先天愚型)最常见,而后者的典型代表是特纳综合征。

 
染色体结构改变若不涉及基因数量的增减,则为平衡性改变(包括相互易位、罗伯逊易位、倒位),这类染色体病不会给胎儿本身带来直接症状,但他们将来生育时会出现自然流产、死胎或胎儿畸形等后果。
 
反之,染色体结构改变若涉及基因数量的增减,则为非平衡性改变(包括插入、缺失等),这类染色体病通常会给胎儿本身带来症状,当然也会影响其生育。
 
染色体疾病的常见临床表现是智力低下和生长发育落后,部分伴有某些器官的畸形,但畸形不一定百分之百地出现在染色体病胎儿身上。

 
下列妇女妊娠时,胎儿易患染色体疾病,需要做染色体检查:
 
1.高龄妇女。正常妇女妊娠时,随着年龄增大,胎儿患染色体病(以数目异常为主)的风险逐步增加,尤以35岁以上妇女为甚,主要原因是高龄妇女卵子成熟过程中染色体出现不分离的概率加大。
 
2.血清筛查出现阳性结果的孕妇。
 
3.B超畸形筛查中发现异常征象的孕妇,如胎儿颈项软组织增厚、脉络膜囊肿、肾盂扩张等。

 
4.夫妇中一方有染色体相互易位、罗伯逊易位、倒位。
 
5.有反复自然流产、死胎、出生缺陷等不良妊娠及分娩史的孕妇。
 
染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍,从而影响生育,还将导致胎儿死产或流产,所以有以上相关情况的孕妇不要忽视哦。

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